蓝鲸新闻6月12日讯（记者屠俊）昨日晚间，困扰药明康德、药明生物等CRO企业已久的美国《生物安全法》草案（编号：H.R.8333）提案在纳入NDAA(《2025国防授权法案》)立法过程中受阻。

　　有市场人士认为，该法案已经技术性流产。

　　在6月12日举行的药明康德2023年年度股东大会现场，药明康德管理层回应称，公司了解到，关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。

　　昨天是《2025国防授权法案》（NDDA）是否纳入HR8333提案的日子，但却并未见到预期中的美国《生物安全法案》，也就是说，这个法案仍未纳入NDDA。

　　有大V称，被重新编号为454的原HR8333提案，状态并未更新为“made in order”，而是依然保持“提交”状态，也即说，该提案不仅没有通过纳入NDAA的第一步，甚至直接被忽视了。该项立法可能已经技术性流产。

　　美国参议院及众议院就《生物安全法案》提出多份版本，即s.3558和H.R. 8333（此前编号为H.R.7085）。除了此次HR8333立法受阻，s.3558在今年3月小组委员会投票通过后并无进一步进展。

　　受此利好刺激，医疗外包行业集体大涨场外股票配资，截至收盘药明生物上涨超过14%，药明康德港股上涨超过8%。